Симптомы и признаки болезни альцгеймера на разных стадиях. Болезнь Альцгеймера: симптомы и лечение - основные понятия.

В этом случае часто необходимо ждать дальнейшего развития болезни, тем более что болезнь Альцгеймера приводит к очень медленному процессу изменения в мозге, который может распространяться в течение нескольких десятилетий. Как и понятно и понятно, что пациенты и родственники хотели бы знать, являются ли они «Альцгеймером или нет», так же важно и также важно, чтобы врач подождал и увидел окончательный диагноз Который не хочет избавлять пострадавшего от «страданий диагноза», но не может игнорировать другие болезни в ходе наблюдения, хотел бы предоставить альтернативные возможности лечения и, прежде всего, избегать стресса и стигматизации поспешным ложным диагнозом.

Является ли конец уже установленным при рождении? - Причины болезни Альцгеймера

Надежный, проверенный диагноз болезни Альцгеймера возможен только после смерти человека в тонком исследовании мозга. Сегодня предполагается, что заболевание на первом этапе только изменяет связи нервных клеток между собой, и только в ходе капли нервных клеток наблюдается, главным образом кору головного мозга в областях висков, вершин и передних долей, а также лимбических Система, которая, между прочим, отвечает за кратковременную память. Таким образом, окружность ткани головного мозга уменьшается, соответственно области, которые приводят к нервной воде, что также может быть легко понято в вышеупомянутых методах визуализации, таких как компьютерные томограммы или ядерные спиновые томограммы.

В целом, наблюдается снижение до 50 процентов нервных клеток. Нервные клетки в окрестностях этих бляшек изменяются в их патогенах и имеют внутренне запутанные белковые цепи, пучки нейрофиагноза, которые, в свою очередь, состоят из определенного белка, который может быть определен в диагностике нервных вод в некоторых экзаменационных центрах. Если этот белок будет изменен и больше не сможет выполнять свою фактическую задачу, то есть обеспечить транспортные механизмы в контактных точках нервных клеток, метаболический перенос между отдельными нервными клетками больше не работает.

Является ли наследственная болезнь? Но как наследственная природа болезни?

Наконец, нервные клетки являются причиной, некоторые области мозга, которые ответственны за память, память, ориентацию и т.д. больше не работают, и описанные выше симптомы могут наблюдаться в клинической картине. С этой целью длительные исследования продолжаются в течение длительного времени, с упором на выявление конкретного места в генетическом наследственном материале, который отвечает за распространение болезни. Раньше основное внимание уделялось так называемым исследованиям двойникования, и было установлено, что вероятность заболевания для одного идентичного близнеца составляет от 40 до 50 процентов для существующего заболевания другого.

В близнецах скорость совпадения снижается до 10 процентов, хотя эти данные также очень сильно зависят от возраста затронутого человека и затрагиваются, если наблюдатели не достигают высокого возраста, который необходим для действительно содержательного описания курса. В генетической дифференциации могут быть обнаружены изменения в хромосомах 1, 14 и 21, причем только склонность к заболеванию вообще возникает, и, кроме того, многие другие факторы, с которыми приходится сталкиваться, чтобы фактически проявить нарушения приходит.

В целом, по оценкам, от 1 до 3 процентов болезней Альцгеймера связаны с генетическими определениями. В случае этих наследственных состояний обычно присутствует раннее начало симптомов. Генетические исследования дополнительно предоставили доказательства того, что наличие определенного гена белка на хромосоме 19 способствует отложению амилоида в мозге и, следовательно, возникновению болезни Альцгеймера. Этот фактор, однако, также просто увеличивает риск развития болезни и не обязательно определяет это.

Кроме того, требуется еще много других факторов, в соответствии с которыми основной фактор риска еще предстоит увидеть в процессах старения в результате высокого возраста жизни. Интересно, что заболевание развивается менее быстро, когда оно происходит только в более высоком возрасте и наоборот при раннем начале заболевания с более быстрым увеличением симптомов Должен быть рассчитан.

Другие факторы риска обсуждались снова и снова, иногда были дисфункция щитовидной железы, затем курение сигарет, потребление алюминия питьевой водой, черепно-мозговые травмы черепа, которые были обвинены в качестве причины заболевания. Однако в различных исследованиях эти предположения не могут быть подтверждены. При все большей дифференциации между сосудистой деменцией и болезнью Альцгеймера с помощью современных методов исследования стало ясно, что факторы риска сосудистой системы не только повышают вероятность сосудистых заболеваний, но также и слабоумие Альцгеймера.

В других научных исследованиях вопрос о том, насколько эффективно использование эстрогенов в гормональной терапии у женщин, потребление определенных витаминов или лечение противовоспалительными средствами у ревматоидных пациентов оказывают положительное влияние на начало и прогрессирование болезни Альцгеймера; Однако окончательных результатов пока нет.

Для многих затронутых людей, а также их родственников сообщение о диагнозе их болезни Альцгеймера сначала является сокрушительным ударом: все надежды, которые, возможно, могли найти другую, лучшую излечимую причину нарушений мозговых функций или попадание в группу нормального процесса старения и слова «неизлечимые» или «безнадежные» не являются весьма убедительными представлениями о содержании под стражей в закрытых домах с небольшим человеческим достоинством. К сожалению, пострадавшие стороны, а также их окружающая среда, к сожалению, быстро обескуражены и демонизированы, хотя такой диагноз не должен давать никаких оснований.

Возможно, сначала можно показать, что некоторые из альтернативных причин описанных симптомов, таких как не малая группа опухолей головного мозга, часто имеют значительно более слабый прогноз или даже упрямую депрессию в старости, возможно, даже при длительном риске суицида представляют.

В любом случае чрезвычайно важно, чтобы диагноз был сделан как можно раньше - время наблюдения за течением заболевания, которое иногда необходимо, уже упоминалось выше. Однако речь идет не только о лечении заболеваний, которые можно лечить как можно быстрее; Даже если диагнозы указывают на назначение болезни Альцгеймера, пострадавшие лица, а также их окружающая среда на ранних стадиях могут получить прибыль значительно больше, чем на более поздний срок. Многие лекарства могут влиять или замедлять течение заболевания, особенно во время раннего использования.

Процедуры упражнений значительно облегчают поддержание физических и умственных способностей, а оставшиеся функции по-прежнему доступны, и в конечном итоге можно влиять на диагноз с самоопределением Приступить к более поздним планам, например, путем выдачи предупредительных полномочий, самого заинтересованного лица, который должен заботиться о нем позже, и с каким домом он согласится, если не иначе Болезнь Альцгеймера, в знании своего диагноза, во всех деталях, связанных с похоронами. Таким образом, секретный диагноз со стороны врача не несет ответственности, особенно на ранних стадиях, поскольку пострадавший человек часто убирают или лишают последней возможности самоопределения при планировании своей жизни.

Но также на стороне пациентов и родственников, открытость и готовность участвовать в споре должны одержать верх над позором, предотвращением конфликтов и отрицанием. Также здесь доктор обращается к этим препятствиям и тем самым открывает путь для обсуждения и обсуждения. Есть все еще много возможностей, несмотря ни на что, и отставка, безусловно, неправильный путь, тем более, что течение болезни может сильно отличаться от человека к человеку.

В то время как дифференциация деменции Альцгеймера была ранее дифференцирована разными авторами и показала до шести дифференцированных разделов от очень небольшого беспорядка до очень серьезного расстройства, классификация в три этапа стала теперь осмысленной и в целом обязательной однако эти три стадии все еще имеют так называемую доклиническую стадию, в которой, хотя описанные изменения в мозге происходят с амилоидными отложениями и нейрофибриллами, клинически заметных симптомов нет, так что ни врач, ни диагноз не осознаются, С другой стороны, начальный этап характеризуется первыми ограничениями во временной, но и локальной, ориентации, памяти и памяти, особенно краткосрочной памятью и расстройствами, связанными с поиском слов.